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政府監管

Government Regulation

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2016-03

食品藥品投訴舉報管理辦法問題解讀

為規范食品藥品投訴舉報管理工作,推動食品藥品安全社會共治,加大對食品藥品違法行為的懲治力度,保障公眾身體健康和生命安全,食品藥品監管總局制定頒布了《食品藥品投訴舉報管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。該《辦法》將于2016年3月1日實施。現就有關問題解讀如下:

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2016-03

化學藥物注冊分類改革方案正式掛網

日前,《化學藥物注冊分類改革工作方案》正式掛網。化學藥品新注冊分類共分5個類別:1類為境內外均未上市的創新藥;2類為境內外均未上市的改良型新藥;3類為境內申請人仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品;4類為境內申請人仿制已在境內上市原研藥品的藥品;5類則是指境外上市的藥品申請在境內上市。

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2016-03

2016年衛計委工作安排將圍繞九個重點展開

近日,國家衛生計生委醫政醫管局副局長焦雅輝做客國家衛計委網站在線訪談。訪談中,焦雅輝給大家介紹了在改善醫療服務方面,目前衛計委開展的工作、取得的成效,以及下一步工作的重點安排,同時,還包括大家十分關注的醫保和藥價的問題。

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2016-03

國務院印發《關于促進醫藥產業健康發展的指導意見》

3月11日,國務院辦公廳印發《關于促進醫藥產業健康發展的指導意見》(以下簡稱《意見》)。《意見》對提升我國醫藥產業核心競爭力、促進醫藥產業持續健康發展作出了部署。

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