6月21日，藥監局官網發布消息，為加強中印兩國藥品監管部門之間以及兩國藥品產業之間的交流與合作，“中印藥品監管交流會”在上海召開。
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2019-06
中印藥品監管交流會召開 國產仿制藥產業面臨壓力
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2019-06
“4+7”上海落地3個月情況如何？醫院希望擴大采購品種和規模
“4+7”帶量采購落地已經近3個月時間，落地完成情況和政策細節成為了行業關注的焦點。近期E藥經理人走訪調查了多家上海三甲醫院，采購完成進度如何？哪些品種表現尤其突出？跨區域購藥情況怎樣？中標藥的質量能否有保證？…有諸多細節性的問題需要回答。
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2019-06
DRG付費模式下誰是贏家？
國家醫保局、財政部、國家衛生健康委、國家中醫藥局發布關于印發按疾病診斷相關分組付費國家試點城市名單的通知。通知指出，國家DRG付費國家試點工作組根據前期各省（區、市）申報參加DRG付費國家試點的情況，確定北京、天津、上海等30個城市作為
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2019-06
全國藥店總數達歷史峰值 為何藥品終端消費增速卻創新低
藥品零售行業的發展，政策比市場更重要。一是政策變化可以影響甚至決定市場變化；二是政策變化的可預測性遠遠低于市場變化的可預測性；三是零售企業對政策的適應程度決定了零售企業的強弱甚至存亡。4+7之后，零售藥店將向何處走去，是未來醫藥行業格局中一個關鍵的
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2019-06
我國醫療器械監管現狀與思考
醫療器械產業屬于知識密集型科技制造領域，產品研發與生產涉及機械、電子、高分子材料等多個專業，其復雜性、多樣性對監管工作的規范性與科學性提出了越來越高的要求。當前我國醫療健康產業發展迅速，公眾對醫療器械產品的需求不斷增加，對
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2019-06
臨床檢驗設備及試劑進入快速發展期
臨床檢驗泛指由臨床實驗室（既可以是醫院檢驗科、實驗室，也可以是獨立的臨床檢驗中心、檢驗所）為臨床醫學提供的一系列實驗室檢測工作和項目的檢驗結果，用于疾病的診斷。臨床檢驗設備及試劑在診斷疾病的過程中發揮著重要的作用。臨床檢驗設備及試劑行業主要包括血液分析、生化分析、免疫分析和分子診斷等細分領域。
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2019-06
國產抗艾滋病病毒藥品將繼續免征生產環節和流通環節增值稅
財政部、國家稅務總局5日發布公告稱，自2019年1月1日至2020年12月31日，繼續對國產抗艾滋病病毒藥品免征生產環節和流通環節增值稅。
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2019-06
醫養結合紅利不斷 養老方面的政策逐步放開
今年以來，醫養結合紅利不斷，關于養老方面的政策逐步放開。 近日，國家衛生健康委辦公廳、民政部辦公廳、市場監管總局辦公廳、國家中醫藥局辦公室四部門聯合發布《關于做好醫養結合機構審批登記工作的通知》（下稱《通知》）。
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2019-06
安科生物新藥即將獲批 超3億元市場迎來競爭者
6月10日，安科生物發布公告稱，公司的重組人生長激素注射液藥品注冊進度變更為“審批完畢-待制證”。據米內網數據顯示，該產品的兩個受理號注冊分類為治療用生物制品13類新藥。
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2019-06
鼓勵仿制藥品目錄猜想 特殊品種或將一并納入
近日，國務院辦公廳掛網《深化醫藥衛生體制改革2019年重點工作任務》（國辦發〔2019〕28號），要求深化醫療、醫保、醫藥聯動改革，堅定不移推動醫改落地見效、惠及人民群眾。在此文件中，“發布鼓勵仿制的藥品目錄”被提上日程，計劃將由國家衛生健康委負責，2019年6月底前完成。
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