分子診斷領域：步入快速成長期
作者：醫藥網 來源:醫藥網 2019-7-12 
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醫藥網7月9日訊 體外診斷行業是醫療器械重要的細分領域，也是投資人關注的重點投資領域之一。預計2019年我國體外診斷市場規模有望達到723億元人民幣，3年間年均復合增長率高達18.7%，呈現穩定高速發展態勢。體外診斷按照檢測原理主要分為生化診斷、免疫診斷和分子診斷，其中分子診斷細分領域行業目前正處于成長期，臨床應用逐步拓展，是體外診斷中最具創新力、增速最快的市場。
在分子診斷領域，伴隨診斷在國內發展方興未艾，已有多個創新產品獲批；液體活檢和無創癌癥早篩尚處于萌芽期，國內企業可積極追趕國外巨頭；基因測序儀領域中，Illumina公司一家獨大，第三、四代測序技術還未發展成熟。
伴隨診斷（CDx）是一種與靶向藥物相關的體外診斷技術，主要通過測量人體內蛋白、變異基因的表達水平了解不同患者對特定藥物的治療反應，篩選出最合適的用藥人群，并有針對性地進行個體化治療。
伴隨診斷也可簡單理解為伴隨靶向藥而展開的診斷。1998年，第一個伴隨診斷Her2/neu檢測與乳腺癌治療藥物曲妥珠單抗同時獲批。目前伴隨診斷主要應用于肺癌、結直腸癌等領域。截至2018年4 月，已有多種靶向藥物的伴隨診斷產品被美國食品藥品管理局（FDA）批準用于臨床。
根據英國Visiongain研究所的測算，2021年伴隨診斷器材和診斷試驗服務市場估值將達到113.6億美元，年復合增長率為22%。除歐美以外的其他地區占比有望上升，屆時中國的市場份額預期可達到6.5%，測算下來中國伴隨診斷市場約50億元。
高通量測序技術又稱下一代測序技術（NGS），在檢測未知序列、未知突變、高通量多位點檢測方面具有優勢，與伴隨診斷領域常用的基因擴增技術（PCR）相比，適用于諸如乳腺癌易感基因（BRCA）等有上千個突變位點的靶點檢測。NGS作為伴隨診斷領域一大研發熱點，自2016年以來在美國已有4款產品獲批上市。
我國在NGS的研發上緊隨美國的腳步。2018年，燃石醫學、諾禾致源、南京世和、艾德生物的NGS伴隨診斷產品相繼獲批，前三家公司的NGS產品均僅適用于非小細胞肺癌，針對EGFR、ALK以及ROS1上的基因突變，而艾德生物獲批的伴隨診斷產品“人類10基因突變聯合檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）”在此基礎上首次實現了跨癌種檢測，納入了KRAS野生型的檢測以應對結直腸癌。
NGS伴隨診斷產品基因突變聯合檢測試劑盒作為PCR產品的重要補充，主要運用于突變點位較多的基因檢測以及腫瘤檢測大Panel平臺。其成本較高、操作復雜，且存在融合基因陽性檢出率低于PCR等技術瓶頸。未來，伴隨診斷幾個技術平臺將持續共存，且現階段（3～5年）伴隨診斷仍將以PCR技術為主導。
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