沒(méi)人敢買沒(méi)人愿用 如何打破國(guó)產(chǎn)仿制藥遇冷魔咒?
作者：佚名 來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng) 2018-7-13 
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盡管如此，仍有專家表示，國(guó)內(nèi)藥企并不熱衷于生產(chǎn)高質(zhì)量的仿制藥。談及原因，從事制藥產(chǎn)業(yè)十余年的夏赟表示，多方掣肘加之利潤(rùn)吸引力不夠使企業(yè)對(duì)投入較高的高質(zhì)量仿制藥并不熱衷。
“讓新藥降價(jià)，首先必須降低藥品流通過(guò)程的各種稅收和隱形成本。”獲美國(guó)杜克大學(xué)癌癥生物學(xué)博士學(xué)位的癌癥科普學(xué)者李治中表示，中國(guó)藥廠不少，但過(guò)去科研投入很少，賣產(chǎn)品拼的不是工藝技術(shù)，而是市場(chǎng)營(yíng)銷。
讓市場(chǎng)營(yíng)銷的投入轉(zhuǎn)為科研投入，增加國(guó)產(chǎn)藥的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力，才是根本之道。李治中認(rèn)為，“中國(guó)貝達(dá)藥業(yè)開(kāi)發(fā)出肺癌EGFR靶向藥物埃克替尼（凱美納）是很重要的事情。它的成功不僅吸引了大量高端海外制藥人才回來(lái)創(chuàng)業(yè)，也直接給進(jìn)口的易瑞沙等帶來(lái)了高質(zhì)量的競(jìng)爭(zhēng)，加快了這類靶向藥物的降價(jià)速度”。據(jù)《中國(guó)上市藥品目錄集》顯示，該藥2011年獲批，為中國(guó)首個(gè)靶向創(chuàng)新藥。因?yàn)閯P美納，中國(guó)成為繼美、英之后擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)靶向抗癌藥的第三個(gè)國(guó)家。
2017年底，信達(dá)、百濟(jì)、君實(shí)等國(guó)內(nèi)公司的PD-1抗體藥物與外企藥物同時(shí)被接受審評(píng)審批，這意味著如果外企的PD1藥貴得離譜，百姓還有別的選擇，藥品的價(jià)格談判也有了“砝碼”。
華大基因CEO尹燁表示，從知識(shí)產(chǎn)權(quán)的長(zhǎng)期戰(zhàn)略看，中國(guó)不可能走印度的道路，而應(yīng)實(shí)現(xiàn)核心技術(shù)自主可控，通過(guò)工具規(guī)模化制造、普及精準(zhǔn)檢測(cè)、積累大數(shù)據(jù)等手段，提升研發(fā)成功率，從財(cái)稅政策上大量補(bǔ)貼研發(fā)費(fèi)用，利用中國(guó)的人口基數(shù)積極談判控費(fèi)，避免讓精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)成為有錢人才用得起的醫(yī)學(xué)。
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